Papaya – hva er det? Papaya er:  En velsmakende frukt, men også en forkortelse for: forkortelse for: – Parkinson Pasienter i Yrkesaktiv Alder

Papaya er:  Selvstyrte, selvgående, selvstendige lokale grupper som relaterer seg til egne sosiale behov for kontakt med likesinnede for erfarings- utveksling, forståelse, læring og mestring: = P A P A Y A = likmannsgruppe Formål: leve et bedre liv med Parkinson

Papayas historie  En gruppe som møttes på Yngreseminarer  Yngre har behov for et sosialt nettverks som mange vanlige lokalforeninger ikke dekket  Yngre har andre behov og problemstillinger enn eldre  PAPAYA har nå blitt en del av Forbundets satsning for å gjøre mer for yngre

Parkinson Pasienter i Yrkesaktiv Alder  Ingen formelle alderskrav –Det er bare du som bestemmer –Ingen utvelgelse –Men, du må føle deg vel i samvær med oss  Ledsagere –Er med når du synes at det passer –Gjerne barn også

Ideen  Informasjon & erfaringsutveksling –Papayere seg imellom  mye kunnskap i gruppen om egenopplevelse av sykdommen, (medisinering, fysisk trening, øvelser, mat etc )  Hjelp & støtte –Være tilgjengelige for hverandre –Praktisk hjelp i økonomiske spørsmål og likn. –Bistå ved legebesøk, hjelp til tydeliggjøring  Motivasjon & inspirasjon –Oppmuntre og støtte hverandre i vanskelige perioder  Få venner som er i samme situasjon som en selv

Hvordan starte en PAPAYA gruppe?  Bare noen få personer trengs  Yngreutvalget bistår gjerne  Kan etableres på tvers av en eller flere lokalforeninger  Kan støtte seg på andre gruppers opplegg.  Bør informere andre grupper om sine tiltak mhp å utnytte synergier

Hvordan starte en PAPAYA gruppe?  Skal være lette å starte –Trenger ingen tillatelse for å sette igang –Kan godt ligge brakk en stund om behovet ikke er som forventet  Skal være enkelt å avslutte

Hvordan starte en PAPAYA gruppe?  Legg forventninger og ambisjonsnivå lavt: –Kvaliteten blir bra uansett  De beste møtene er ofte de som ikke har noe opplegg: –SkravlePapaya –Ta en runde blant de fremmøtte –Diskutere problemstillinger som dukker opp  Vær hensynsfulle med nydiagnoserte –Mange ønsker å være passive den første tiden

Hvordan starte en PAPAYA gruppe?  Ikke en organisasjon, egentlig et nettverk  Basert på E-post  Deltakere ikke medlemmer  Ikke kontingenter  Penger kan søkes av Lokal/Fylkesforening  Krever lite arbeide: –Arrangere møter –Oppdatere E-post adresseliste –Kanskje en Danmarkstur el.likn en gang i blant

Hvordan starte en PAPAYA gruppe?  Sett i gang nå ! –Avtal med de du nå har blitt kjent med  Krever lite arbeide –Bør ikke skremme noen fra å delta –Hensikten er først og fremst å møtes –Arrangering av møter kan gå på omgang –Møtefrekvensen kan være sporadisk Max Parkinson per arbeidstime

Hva om du selv tok kontakt?   På Yngreseminaret har du fått en deltakerliste med E-postadresser og telefonnummer   Hva om du tok en telefon, evt sendte en E- postmelding til en du hadde fått litt kontakt med?   De fleste av de du har møtt på seminaret ville sette stor pris på å bli kontaktet av deg

Om å møtes og om å holde kontakt   Ingen forslitt klisje   Samvær er terapi   Langtidsvirkning

Bli med på et møte, da vel  Alle på dette seminaret som har oppgitt e-postadresse får invitasjon til neste Papayamøte I Oslo og Akershus og Vestfold e-postadresse får invitasjon til neste Papayamøte I Oslo og Akershus og Vestfold  Ta kontakt med Inger, Birger eller Tom Håper å se deg der

Vestfold-Papaya Hva har vi gjort? -og hvordan går det?

Oppstart  Utgangspunktet i pasientskole på SiV for yngre, nydiagnostiserte  Støtte i styret for arbeid for yngre - etter litt redsel for to foreninger  På Yngreseminar - spurte ut folk om Papaya´n i Oslo/ Akershus  Møttes første gang med Birger til stede som inspirator  Vi var da 5 stykker

 Enkle møter med litt kaffe og kjeks  2-4 møtte, 8 på det meste  Har fått likemannsmidler fra forbundet  “I samme båt” --- til Strømstad  Informerer om det  i vår lokale Medlemsinfo  på egen nettside under.../vestfold Og så?

Potensialet er stort - blant medlemmer og andre  Medlemmer i fylkes- og lokalforeninger kan kontaktes direkte  Men  sykehuset kan bare gi info fra oss ved konsultasjon  apotek kan gi ut brosjyren sammen med medisiner Hallooooo, her er vi!!!

 Folk vil aller helst prate og utveksle erfaringer  Kanskje et tema for også å komme videre-?  Unngå «pillefellen» - hvis ikke konstruktivt  Når det kommer --- ingen -----???  Pasientforening = sutregruppe-??  Er allerede engsjert i (for) mye annet? - Bra  Uinteressant – har andre nettverk-? - Bra  Kommer når det passer – kan være nedlagt....  Ikke annet felles enn sykdommen og alderen -  og et behov for «å snakke om det»-? Erfaringer etter et par år

 Erkjenner at TTT  Tar en prat med de vestfoldingene som er her nå og en telemarking-?  Søker råd og inspirasjon hos pårørende- arbeidet i Vestfold – også likemannsarbeid  Prøver å få sendt/ delt ut brosjyren til apotekene i fylket  Trenger noen flere til å ta initiativ Vad gør vi nu-?

Gir ikke opp! Så mange her har nevnt behovet og vi ER i gang!