Alkoholer, tioler, etere, sulfider med mer. Kap 11/Solomon/Fryhle 12/26/2018
Alkoholer Alkoholer er stoffer hvor en OH gruppe er knyttet til et mettet karbonatom (hvorfor?) O-H bindingen er polarisert: stor forskjell i elektronegativitet Både alkoholer danner derfor hydrogenbindinger Grunnen til at alkoholer (og vann) har høyt kokepunkt i forhold til molekylvekt er hydrogenbindinger 12/26/2018
Alkoholer Noen viktige generelle eksempler og navnsetting for R-OH (navnet på R-yl + alkohol) : 12/26/2018
Etere Etere er stoffer hvor to alkylgrupper er knyttet til et oksygen Navnsetting : for R-O-R1, navnet på R og R1i alfabetisk rekkefølge + eter 12/26/2018
Etere Sykliske etere: et svært viktig syntese verktøy samtet par viktige løsemidler: 12/26/2018
Syntese av alkoholer fra alkener Syrekatalysert hydratisering av alkener: 12/26/2018
Reaksjoner med alkoholer Syrekatalysert SN2 med alkoholer: 12/26/2018
Reaksjoner med alkoholer Syrekatalysert SN2 med alkoholer: eksempler SN1 SN2 12/26/2018
Alkoholer som syrer Protonet på alkoholer kan også være surt: 12/26/2018
pKa verdier på noen stoffklasser Illustrasjon av syrestyrke for noen vanlige stoffklasser: > H2O 12/26/2018
Syntese av etere Syrekatalysert etersyntese fra alkoholer: to reaksjonsveier Reaksjonen går fortere mot høyre hvis man fjerner vann. 12/26/2018
Syntese av etere Williamson etersyntese – SN2 (repetisjon): 12/26/2018
Reaksjoner med etere Spalting av etere til alkylhalider: 12/26/2018
Epoksider Epoksider er svært viktige i organisk syntese. Fremstilling av epoksider med peroksi-syrer 12/26/2018
Epoksider Hvorfor er epoksider så viktige? Svært viktig biologisk avgiftningsmekanisme Svært viktig måte å lage alkoholer på i organisk kjemi Reaksjonen kan gå regioselektivt avhengig av hvilket karbon som er mest sterisk hindret Reaksjonen kan gå stereoselektivt avhengig steriske forhold og av reagensene 12/26/2018
Stereoselektiv reaksjon av epoksider Sharpless-syntese Sharpless identifiserte en metode for å lage epoksider stereoselektivt fra allyliske alkoholer: 12/26/2018
Epoksider Hvorfor er epoksider så viktige? Svært viktig biologisk avgiftningsmekanisme 12/26/2018
Kroneetere Kroneetere er viktige hjelpemidler i organisk syntese for å få vannløselige salter til å reagere med fettløselige substrater: 12/26/2018
Tioler og disulfider med mer.. Svovel er rett under oksygen i det periodiske system, og når man bytter ut oksygen med svovel får man mange av de samme egenskapene Men: noen viktige forskjeller mellom oksygen- og svovelforbindelser: Svovel er mer polariserbart (ladningen kan ”smøre” seg mer utover) enn oksygen Svovel er en ”mykere” base enn oksygen Resultat: svovelforbindelsene er bedre nukleofiler S-H bindingen spaltes lettere enn O-H pga. lavere energi i den første bindingen S danner svakere hydrogenbindinger enn oksygen – derfor har svovelforbindelser lavere kokepunkter enn de korresponderende oksygenforbindelsene 12/26/2018
Tioler og disulfider med mer.. Noen viktige generelle eksempler og navnsetting: 12/26/2018
Tioler og disulfider med mer.. Noen viktige eksempler: 12/26/2018
Tioler og disulfider med mer.. Noen viktige generelle eksempler og navnsetting : 12/26/2018
Tioler og disulfider med mer.. Noen viktige biologiske svovelforbindelser: Coenzym A er viktig i enzymatisk overføring av acylgrupper (acyl : karbonyl) biologisk 12/26/2018
Tioler og disulfider med mer.. Merkaptan (latin: mercurium captans, capturing mercury) Mekaptaner danner komplekser med tungmetaller, for eksempel kvikksølv (Hg) Motgift mot arsengass og Hg-forgiftning 12/26/2018
Biologisk oksidasjon S-H bindingen spaltes lettere enn O-H – dette gir lettere oksidasjon til disulfider R-S-S-R’ NB: disulfider er meget viktige i biologien SH S-S Oksydasjon 12/26/2018
Biologisk oksidasjon 12/26/2018
Biosyntese av fettsyrer Fettsyrer er langkjedede (C4-C30) hydrokarboner med en eller flere syregrupper på 12/26/2018
Kollokvieoppgaver C1 – C5 12/26/2018