Noen enkle protonspektra

Slides:



Advertisements
Liknende presentasjoner
Hvordan kan vi lage salt av syrer og baser?
Advertisements

Kapittel C Støkiometri.
Dannelse og anvendelse
Velkommen til 2. dag på Engia
Man kan få alle typer vond lukt under kontroll med Freshen-UP ...
Organisk kjemi – hydrokarboner
Organisk kjemi – funksjonelle grupper i molekyler
Kap. 3 Reaksjonslikninger og beregninger
Fra sukkermolekyl til energi
Kap.12. Organisk kjemi Karbonforbindelser Rettlinjede Forgrenede
Kap.10 Oksidasjon og reduksjon
Gener og arv.
KARBOKSYLSYRER Kjennetegnes ved at de inneholder en karboksylgruppe:
Fossilt brensel. Anvendelse
Fortolkning av IR-spektra
UV/VIS UV: 200 – 400 nm VIS: 400 – 800 nm UV/VIS spektra oppstår som følge av lys-energien absorberes og gir elektroniske overganger mellom forskjellige.
KARBONATOMETS KJEMI Oppbyggingen til 30 millioner forskjellige stoffer
Alkoholer, aldehyder, ketoner, karboksylsyrer, karbohydrater
- Kjeder av karbonatomer
Karboksylsyrer.
Estere, fettstoffer og proteiner
Eller: Organisk kjemi er omtrent som å bygge med LEGO
Organisk kjemi 1 Hydrokarboner.
Alkoholer, aldehyder, ketoner, karboksylsyrer, karbohydrater
Elektronegativitet. Kjemiske reaksjoner og bindinger
Naturfag 1 og Syrer og baser.
Estere, fettstoffer og proteiner
GENERELT OM ORGANISK KJEMI. Organisk kjemi Det finnes millioner av organiske forbindelser – Dette skyldes karbonatomets sin evne til å danne lange kjeder.
Karbonkjemi – frå planter til plast Organiske stoff  Ei samnemning på alle stoff som inneheld karbon.
FAST STOFF VÆSKE og GASS
Alkoholar. Kjemiske kjenneteikn Alkoholar har ei -OH-gruppe, elles er dei bygd opp som alkana Har også namn etter alkana med like mange C- atom samt –ol-ending.
Karboksylsyrer Svake syrer – finnes i mat. Karboksylsyrer – sur smak og holdbarhet Sitroner, appelsiner og eddik – sur smak fra karboksylsyrer Sitroner,
Lipider Fettstoffer av biologisk opprinnelse Lipidene deles i flere typer o Triglyserider o Di- og mono- glyserider o Fettsyrer o fosfolipider o Stereoider.
-kjedar av karbonatom.  Organiske stoff er, med få unntak, alle stoff som inneheld karbonatom  30 millionar ulike organiske sambindingar- 95% av alle.
Organisk kjemi - kjeder av karbonatomer Kunne fortelle om grunnleggende kjemi Kunne forklare noen typiske trekk ved organiske stoffer Kunne tegne skallmodellen.
Introduksjon til nevrotoksikologi Professor Tore Syversen Institutt for nevromedisin Det medisinske fakultet NTNU
Bioteknologi Bruk av levende organismer i produksjon av nye produkter.
Kva er spesielt med organiske stoff? - Ei mengd stoff som tidlegare berre var kjende frå planter og dyr, blir no framstilte i laboratorium. - Det vert.
Kjemisk skift Induktive effekter i alkaner Anisotropi
Norsk Kjemisk Selskap, Bergen inviterer til PhD-kveld
Ensileringsmidler og tørrstoff-%
Stoffer og reaksjoner Vi bygger molekyler.
Kjemi på ungdomstrinnet
NMR-spektroskopi Kjernemagnetisk resonans
Organisk kjemi.
Karbonkjemi – vi repeterer
Farlig gods MÅL Når du har gått gjennom dette emnet, skal du kjenne til - kjemiske begreper som atom, molekyl, binding, reaksjon, energi, forbrenning.
KARBON.
12/29/2018 Bjørn Songe-Møller Grants Subcommitee Chair Hei! Jeg er…
Bruk av tabeller og korreleringskart
Alkoholer fra karbonylforbindelser Oksidasjoner og reduksjoner Kap 12/Solomon/Fryhle Hele kapitlet viktig i farmasien 1/1/2019.
Aromatiske forbindelser Kap 14/Solomon/Fryhle
ORGANISK KJEMI.
Kjemiske reaksjoner.
UV/VIS UV: 200 – 400 nm VIS: 400 – 800 nm UV/VIS spektra oppstår som følge av lys-energien absorberes og gir elektroniske overganger mellom forskjellige.
Støkiometri.
Alkoholer, tioler, etere, sulfider med mer
Naturens rolle i et endret klima
UV/VIS UV: 200 – 400 nm VIS: 400 – 800 nm UV/VIS spektra oppstår som følge av lys-energien absorberes og gir elektroniske overganger mellom forskjellige.
Utskrift av presentasjonen:

Noen enkle protonspektra Bjørn Pedersen Kjemisk institutt, UiO

Opplysninger Et enkelt protonspekter (1H-NMR-spekter) er et spekter hvor det kjemisk skiftet er stort i fohold til finstrukturen i hver topp. Skiftet er i ppm. s står for singlett, d for dublett, t for triplett og k for kvartett. Spektrene er beregnet i programmet ChemBioDraw Ultra 12.0 fra CambridgeSoft. Spektrene er beregnet fra empiriske data, hvilke er ikke opplyst. Relative areal under hver topp er ikke gitt så det må man gjette etter hvor mange 1H-atomer som bidrar til toppen. Løsemiddel som er brukt er heller ikke gitt, og det kjemiske skiftet vil variere litt med løsemidlet eller om stoffet er en væske. Enkelte grupper i molekylet kan også reagere med løsemidlet. Det gjelder særlig –OH og >C=O grupper når forbindelsen er løst i vann. 2/7/11

Alkaner Metan 0,23 s Etan 0,68 s Propan Butan 2/7/11

Halogenerte alkaner Klormetan 3,06 s, diklormetan 5,47 s , triklormetan 7,26 s Brommetan 2,69 s, dibrommetan 5,31 s , tribrommetan 7,32 s 1,2-dikloretan 3,66 s 1-brom-2-kloretan 2/7/11

Alkoholer Metanol Propanol Isopropanol 2/7/11

Aldehyder Formaldehyd Acetaldehyd Propanal 3-metylbutanal 9,60 s 2,20 d, 9,72 k Propanal 3-metylbutanal 2/7/11

Ketoner Aceton 2,13 s Butan-2-on Pentan-3-on 2/7/11

Karboksylsyrer Eddiksyre Smørsyre Akrylsyre 2/7/11

Estere Metylacetat Etylbutanat 2/7/11

Etere Eter etylmetyleter 2/7/11

Aminer Metylamin Etylamin Dimetylamin 3,26 s Etyldimetylamin 2/7/11

Aromatiske forbindelser Benzen, 7,20 s Toluen O-xylen 2/7/11