Lærings og mestringsgruppe for myelomatosepasienter og deres pårørende (LMG) Fagseminar for sykepleiere 11.feb. 2015 Kreftsykepleier Elisabeth Myrmoen Forskningssykepleier Turid Neverdal Almvik Kreftsykepleier Janne Sundfær
Hvorfor startet vi? Vi så et behov for å ivareta pasient og pårørende Masteroppgave om livskvalitet og mestring hos mennesker med myelomatose Erfaringer fra LMG på Ullevål sykehus Kartlegging av behov for LMG Lov om spesialisthelsetjenesten og St.Olavs strategiplan
Hensikten med LMG Gi pasient og pårørende informasjon og kunnskap om sykdom og behandling, for å øke livskvalitet og opplevelse av mestring.
Kartlegging Spørreskjema til myelomatosepasienter og deres pårørende våren 2011 Behov for LMG? Ønske om innhold/tema? Passende tidspunkt?
Gjennomføring av LMG 3 samlinger fra 14.00-17.30. Hver 14.dag Max 6 pasienter og 6 pårørende Sted: Vardesenteret Undervisning og gruppesamtaler Forventningsskjema før start Evaluering
Tema Fakta om sykdom og behandling Smerter og smertebehandling Ernæring Fysisk aktivitet Trygderettigheter Fatigue Kroppsbilde og identitet
Tema Likemannsarbeid En person med myelomatose forteller… En pårørende forteller… Psykiske belastninger og mestring Samtaler omkring temaene
”Hjelper meg å tenke positive tanker” Resultater fra evalueringene ”Informasjon reduserer angsten for fremtiden”. ”Syns jeg fikk svar på mye jeg ikke visste”. ”Fint å få ekstra oppmerksomhet fra fagpersonell”.
”Hjelper meg å tenke positive tanker” forts: ”Godt å få råd om veien videre” ”Nyttig å høre hvordan andre takler sin situasjon”
”Hjelper meg å tenke positive tanker” forts: ”Godt å delta sammen med pårørende”. ”Fint å treffe andre pårørende”.
Er hensikten oppnådd?
Veien videre? LMG 1-2 ganger per år etter behov Invitasjon via Vardesenterets brosjyre og oppslag på poliklinikk og sengepost. Artikkel i Sykepleien