Tuberkulose smitterisiko, diagnostikk og behandling

Slides:



Advertisements
Liknende presentasjoner
Flyktninghelsetjenesten Febr. 2012
Advertisements

SYKDOM HAGEN BARNEHAGE.
Tuberkulose i Norge- Forekomst, lover, forskrift og meldingsplikt
Smitteverntiltak ved kontakt med fugl
Smitteverntiltak på legekontorer og i sykehus
Tuberkulose i Norge, ny forskrift, nye diagnostiske muligheter
Hvilke pasienter egner seg for kommunale akutte døgnopphold?
Smitteverntiltak poliklinisk virksomhet pasienttransport
Latent tuberkulose, utredning og behandling NTNU/St.Olavs Hospital
Fugleinfluensa – klinikk og behandling av mennesker Arne Broch Brantsæter Avdeling for infeksjonsovervåking Divisjon for smittevern Fagseminar 27. mars.
Tungpustenhet/Dyspne. Vanskelig tema !
Ormebehandling av hund og katt
CMV infeksjon og CMV sykdom hos pasienter som er nyretransplantert
Hvilke pasienter egner seg for kommunale akutte døgnopphold?
INFEKSJON Forårsaket av bittesmå mikroorganismer som er usynlig for øyet, som invaderer og formerer seg i kroppen. Vanlig infeksjon – rettet mot et lokalt.
Pneumoni Hyppig årsak til infeksjon hos eldre grunnet:
Tuberkulosebehandling ved nyresvikt og dialyse. En kasuistikk.
Gerd Gran Tuberkulosekoordinator NSF FLU Fagmøte 2011
Fest, rus og lite søvn eller en tid for å skape gode minner ?
Hva må vi ha prosedyrer på Hygienesykepleier Hege Lundmark
Nedre luftveisinfeksjon (NLI)
Ny influensa A(H1N1) – status og fremtidsutsikter Preben Aavitsland Avdeling for infeksjonsovervåking Smitteverndagene
Forebyggende behandling av latent tuberkulose Smitteverndager, FHI – 3
Smitteverntiltak i helseinstitusjon Organisering (inkl
Fugleinfluensa – klinikk og behandling av mennesker
Kliniske forhold, utredning og behandling ved SARS
Kikhoste Mikrobiologisk diagnostikk
Anbefalinger for videre henvisning etter tuberkuloseundersøkelse med Mantoux-metode Smitteverndagene Folkehelseinstituttet 26. mai 2005 Brita Winje Rådgiver.
Kan nye blodtester erstatte tuberkulinprøven for påvisning av tuberkulosesmitte? Folkehelseinstituttets smitteverndager Oslo 31. mai og 1 juni 2006 Brita.
Forebygging av tuberkulose blant innvandrere i Norge
Tuberkulosekoordinators erfaringer
Primær ciliær dyskinesi
Ulf Wike Ljungblad Overlege Barnesenteret SiV, Tønsberg
Ulf Wike Ljungblad Barnelege
Dengue feber og Japansk encefalitt
Flyktninghelsetjenesten Febr. 2012
Flyktninghelsetjenesten Feb 2012
SMITTE OG SMITTESPREDNING.
Tuberkulose – forekomst og rutineundersøkelse
Tiltak ved norovirusutbrudd Hanne Eriksen Avdeling for infeksjonsovervåking Divisjon for smittevern ( )
Kliniske forhold, utredning og behandling ved sars
Kikhoste – kliniske aspekter Arne Broch Brantsæter Avdeling for infeksjonsovervåking Divisjon for smittevern 11. juni 2004.
Håndtering av nærkontakter Egil Bjørløw Avdeling for infeksjonsovervåking Divisjon for smittevern
IFNgamma baserte tester for TB: Hva vet vi nå ?
Kikhosteepidemiologi Øistein Løvoll Avdeling for infeksjonsovervåking Divisjon for smittevern Smitteverndagene 2004.
Smitteverntiltak på legekontorer og i sykehus Stig Harthug Folkehelseinstituttet og Helse Bergen.
Bioingeniøryrket.
Respirasjonssystemet ØNH og nedre luftveissykdommer
Smitteoppsporing i helseinstitusjoner Brita Askeland Winje Rådgiver Divisjon for smittevern.
Bjørn G. Iversen, overlege Folkehelseinstituttet
Tuberkulose Forekomst – Trender- Blodprøve
Olav Hungnes - Folkehelseinstituttet Aviær influensa A(H5N1)- diagnostikk hos mennesker Olav Hungnes WHO nasjonalt influensasenter Avd. for virologi Divisjon.
Smittevern og innvandrere Hans Blystad Avdeling for infeksjonsovervåking Smittevernkonferanse Bodø mars 2015.
Smitteoppsporing i helseinstitusjoner Brita Askeland Winje Rådgiver Divisjon for smittevern.
Hvordan-hva-hvorfor-hvem? Delirium - akutt forvirring, ett varsel på akutt sykdom, med fokus på den eldre pasienten Sykepleier Anette Halseth Carlmar,
Barnehagenorsk: Velkommen til 2. samling! 2.-3 november Ingvild Alfheim Kari Bratland 19. SEPTEMBER.
Håndhygiene. Hvorfor håndhygiene? Hindrer spredning av sykdomsframkallende mikroorganismer og reduserer risikoen for at pasienten får en infeksjon.
Infeksjoner i lungene - lungebetennelse. Lungebetennelse Infeksjon Bakterier, virus, sopp Oppstått utenfor sykehus Oppstått i sykehus Immunsupprimerte.
Smittefare og sykdom i barnehagen Litt om behandling og karantenetid.
Håndhygiene. Hvorfor håndhygiene? Hindrer spredning av sykdomsframkallende mikroorganismer og reduserer risikoen for at pasienten får en infeksjon.
Latent og aktiv tuberkulose
MYELOMATOSE / BENMARGSKREFT
Smitteoppsporing, tuberkulose
Gastroøsofageal reflukssykdom (GØR)
Akutt infeksjonssjukdom basal strategi
Meldte tuberkulosetilfeller blant norskfødte og utenlandsfødte i Norge
overlege lungeavdelingen
NSFLIS FAGKONGRESS ÅLESUND Eivind Hustad Vinjevoll
Utskrift av presentasjonen:

Tuberkulose smitterisiko, diagnostikk og behandling Arne Broch Brantsæter Avdeling for infeksjonsovervåking Divisjon for smittevern SHE-dag 26.mars 2004

Oversikt Litt om basillen og sykdomsformer Risiko for smitte og sykdom Diagnostikk Behandling

Årsak til tuberkulose - Mycobacterium tuberculosis Ziehl-Neelsen Syrefaste Aerobe Ikke sporedannende Vokser langsomt Kan overleve lenge utenfor kroppen Auramin-rhodamin

Sykdomsformer Lungetuberkulose Tuberkulose utenfor lungene alle organer kan rammes vanligst lymfeknuter

Hvordan smitter tuberkulose? Fra en person med lungetuberkulose med tuberkelbakterier i oppspytt som hoster, nyser, ler, synger eller snakker KNCV illustrasjon

til mottakelig individ som puster inn dråpekjerner med tuberkulosebasiller KNCV illustrasjon

Smittemåte Dråpekjernesmitte luftbåren dråpesmitte Tuberkulose - risiko for smitte størst for dråpekjerner med størrelse omkring 1µm Passerer øvre luftveier og når lungealveolene Tåler inntørking og kan holde seg lenge svevende Tåler godt å tørke inn og kan derfor overleve som infiserte støvpartikler (dråpekjerner)

Hva skjer ved eksponering? Rask eliminering av basillene = kroppen nedkjemper smitten Utvikling av latent infeksjon 90 % (omslager) = blir smittet, men ikke syk, ingen smittefare Tuberkulose 10% Primær tuberkulose =blir syk første året etter smitte Reaktivert tuberkuløs sykdom =blir syk mange år etter smitte

Tuberkulose i luftveier - smittefare Smittefaren øker med antall bakterier som skilles ut lunge og svelg (larynx) bakterier ses ved direkte mikroskopi av oppspytt (”smitteførende”) kaverner (hulrom) i lungene (røntgen) hoste (ukontrollert) aerosoldannende prosedyrer Smittefrihet hos de fleste etter 14 dagers behandling (obs. immunsupp., MDR-TB)

Risiko for tuberkulose Risiko for smitte konsentrasjon av basiller tid Risiko for sykdom etter smitte Intensitet av eksponering Smittemottagers immunforsvar spedbarn 15-25 år gamle underliggende sykdom

Størst smittefare ! Tuberkulose ikke mistenkt Terapi ikke adekvat NB! Tidlig diagnostikk og behandling

Mindre eller ingen smittevare Tuberkulose utenfor lunger Tuberkulose hos barn

Mistanke om lungetuberkulose Risikogruppe innvandrer, omslager, nedsatt immunforsvar etc. Symptomer Langvarig produktiv hoste (> 3 uker) Blodtilblandet oppspytt Smerter i brystet Feber Vekttap/dårlig matlyst Nattesvette

Diagnostikk - lungerøntgen Barn - primær lungetuberkulose eller primærkompleks hilusglandelforstørrelse pneumoni (ofte i midtsone) Voksne - postprimær tuberkulose infiltrater rundskygger og kaverner fibrose og forkalkninger oftest i lungetopper

Diagnostikk - mikrobiologi Avgjørende for sikker diagnose og resistensbestemmelse Påvisning av Mycobacterium tuberculosis Mikroskopi (Ziehl-Neelsen, auramin-rhodamin) Dyrkning (opp til 6 uker) Molekylærbiologi

Bakteriologiske prøvemateriale Ekspektorat (rutinemessig x 3) Indusert sputum Bronkialprøve Larynxavstryk Vevsbiter (biopsi og obduksjon) Ventrikkelskyllevæske Urin Puss og sekret Andre kroppsvæsker

Diagnostikk - andre undersøkelser Blodprøver hvite, Hb, leverprøver, kreatinin, SR, CRP Histopatologisk undersøkelse av vev granulomatøs betennelse

Behandling - formål Helbrede Hindre residiv Hindre resistens Hindre spredning

Behandling - viktige momenter M. tuberculosis vokser langsomt ”Dormants” årsak til residiv Mutanter kan føre til resistens Farmakologiske prinsipper rask baktericid effekt steriliserende aktivitet forebygge resistens

Behandling - praksis Én daglig dose Før frokost (fastende) Direkte observert terapi (DOTS)!

Medikamentell behandling Standardregime 2 måneders intensivfase isoniazid + rifampicin +pyrazinamid  etambutol 4 måneder fortsettelsesfase isoniazid + rifampicin Regime ved resistens lengre behandlingsperiode Flere medikamenter

Medikamentell behandling Intensivfasen 2 måneder daglig behandling Fortsettelsesfasen 4 måneder evt. 3 ganger per uke Kombinasjonspreparater isoniazid/rifampicin/pyrazinamid isoniazid/rifampicin Regelmessige kontroller hos spesialist klinisk, blodprøver, røntgen, mikrobiologi

Oppsummering Smitterisk Diagnostikk DOTS! tenk muligheten av TBC smitteførende lungetuberkulose kan smitte konsentrasjon av basiller luft x tid smitterisiko raskt avtagende etter behandling Diagnostikk adekvate mikrobiologiske prøver avgjørende DOTS!