Problem 1 I - P + O + Z + Y - /I + P - O + Z + Y + Høyre kromosom vil danne repressor, men lac-operonet vil ikke transkriberes grunnet P -. Repressoren virker i trans og vil styre det venstre operonet, som vil gi induserbar syntese av Z I - P + O c Z + Y - /I + P + O + Z - Y + Repressoren fra høyre kromosom vil ikke ha inflytelse på venstre kromosom grunnet O c. Z vil lages konstitutivt fra venstre og Y induserbart fra høyre operon I - P + O c Z + Y + /I - P + O + Z + Y + Her vil repressor ikke dannes, konstitutiv syntese av Z og Y I + P - O c Z + Y + /I - P + O c Z - Y - Venstre operon mangler promoter – ingen transkripsjon Høyre operon mangler de strukturelle genene. Ingen produksjon av Z og Y
Problem 2 I s O + Z + : Alltid blokkert, Z lages ikke I s O c Z + : Aldri blokkert, konstitutiv syntese av Z I + O + Z + /I s O + Z + : Superrepressoren vil bindes selv under forhold hvor normal repressor ikke bindes (inducer tilstede). Z vil ikke dannes
Problem 3 Hvorfor har ikke lacZ - E. coli lactose permeaseaktivitet etter tilsetning av laktose uten glukose. Hvorfor mangler lacY - - mutanter beta-galaktosidaseaktivitet under samme forhold? Selv uten inducer vil det være rester av lac-enzymer tilstede i cellen. Ved tilsetning av laktose vil litt av dette bli tatt opp via permeasen (Y) og ved hjelp av beta-galaktosidasen danne allo- laktose (inducer). Dersom galaktosidasen er mutert bort vil ikke inducer dannes, altså ingen induksjon av genene. Dersom permeasen er mutert bort vil ikke laktose komme inn i cellen, altså ingen induksjon.
Problem 4 Hva er den eksperimentelle fordelen med å bruke IPTG som inducer av lac-operonet, snarere enn 1,6-allolaktose? –IPTG kan verken lages eller nedbrytes av E. coli, slik at bruk av denne gir en konstant og kontrollerbar inducer-konsentrasjon