Oppsummering av immunologikurs Bjarte G. Solheim

Dag 1 Presipitasjon, dobbeldiffusjon i agarose Enzyme-linked-immunosorbent-assay (ELISA) Hemolyse Agglutinasjon

Dobbeldiffusjon i agarose

ELISA Bestemmelse mengden av anti-HBsAg i blod OD IE antistoff mot HBsAg / liter 3 6 12 24

Hemolyse Skrift kunne leses gjennom det hemolyserte blodet, men ikke gjennom blodlegemer i løsning.

Agglutinasjon

ABO-systemet A antigen A-transferase Karbohydrat- H-substans B-transferase B antigen antigen Manglende transferase (Stumt gen) H substans ( O antigen )

ABO-systemet Det klinisk viktigste blodtypesystem Mange antigener på blodlegemene Antistoffer rettet mot A- og B-egenskaper aktiverer komplement effektivt Antistoffer av IgM-type dannes mot de antigener man mangler uten forutgående transfusjon el. svangerskap Uforlikelige blodlegemer hemolyseres oftest av komplement straks de kommer i sirkulasjonen ABO-uforlikelige transfusjoner har > 10% dødelighet Forbytninger er viktigste årsak til ABO-uforlikelige transfusjoner

ABO-systemet Individets Antistoffer mot blodtype A-antigen B-antigen

Transfusjon i ABO-systemet For røde bllg. O A B AB For plasma AB O

Irregulære reaksjoner ved ABO-typing ABO-typen bestemmes av blodlegemenes reaksjon med typereagens Reaksjonen mellom plasma og kontrollblodlegemer tjener som kontroll på at det foreligger antistoffer mot de antigener pasienten mangler i ABO-systemet ved irregulære reaksjoner ser vi uventede reaksjoner mellom plasma og kontrollblodlegemer Årsak til irregulære reaksjoner alloantistoffer etter transfusjon eller svangerskap, reagerer med A1c el. Bc men ikke med egne blodlegemer kuldeagglutininer, reagerer med både A1c, Bc og egne blodlegemer, agglutinatet løses opp ved 370 C, agglutinasjonen kommer tilbake etter avkjøling pengeruller, reaksjonen sees med alle celler, men blir borte etter 1x vask med saltvann

Alloantistoff Pengeruller

Rh-systemet To nært koblete genloci: D og CE Vanlige genotyper i norsk befolkning: DCe (R1), dce (r) og DcE (R2) Seks alleler: D og d, det siste er stumt CE, Ce, cE og ce Antigene er proteinmolekyler på erytrocyttoverflaten Antall RhD-antigener: 10.000 - 20.000 pr. erytrocytt Antistoff mot Rh-antigener aktiverer ikke komplement, men fører til Fc-reseptorbinding og fagocytose. Antistoffer dannes først etter transfusjon eller svangerskap. IgG dominerer antistoffsvaret.

Stimulering av lymfocytter med mitogen Antigener og mitogener stimulerer lymfocytter til å gjennomgå en blastoid transformasjon

Blastoid transformasjon Bare lymfocytter med en spesifikk reseptor for et antigen stimuleres av antigen i praksis vil det være langt under 1 promille av cellene Mitogener stimulerer imidlertid alle cellene i en gruppe lymfocytter for eksempel B-lymfocytter eller T-lymfocytter

Zeta potensialet

Direkte anti-globulin reaksjon Et kanin-antistoff rettet mot humant immunglobulin kan påvise humant immunglobulin som har seg festet til blodlegemer in vivo. Kanin-antistoffet bygger da bro over zetapotensialet. Problem: blodlegemene er omgitt av plasma som inneholder store mengder med immunglobulin for å kunne påvise humant antistoff på blodlegemene, må immunglobulinet i plasma vaskes bort. Ellers vil det løselige immunglobulinet nøytralisere kanin antistoffet skyldes en negativ reaksjon dårlig vask?

Direkte anti-globulin reaksjon

Direkte anti-globulin reaksjon

Kontroll av anti-globulin reaksjoner Alle negative prøver tilsettes 1 dråpe ”antistoffdekkete kontrollceller” som er RhD positive vaskete blodlegemer dekket med anti-RhD Ved riktig vask av negative prøver, vil de tilsatte antistoffdekkete kontrollcellene agglutinere

Direkte anti-globulin reaksjon Antistoffer mot egne blodlegemer finnes hos nyfødte/fostre der mor har allo-antistoffer rettet mot barnets blodtypeantigener. Bare antistoffer av IgG-type passerer placenta ved autoantistoffer mot erytrocytter etter uforlikelige transfusjoner

Hemolyttisk sykdom hos foster eller nyfødte Anti-RhD fra mor kan føre til alvorlig anemi og høy bilirubin (dvs. hemolyttisk sykdom el. erytroblastose) hos nyfødte som er RhD-positive. Hos fostere vil bilirubin fjernes via placenta, og sykdommen gir seg uttrykk ved anemi. Etter fødselen utvikles også icterus. Behandling av alvorlig hemolyttisk sykdom er: Etter fødselen: IVIg; evt. utskiftningstransfusjon der barnet tilføres RhD-negative blodlegemer i AB-plasma. Man skifter vanligvis ut 2x barnets blodvolum. I svangerskapet: intrauterin transfusjon av konsentrerte erytrocytter. Ved utskiftningstransfusjon: Blodlegemer må være forlikelige med morens plasma Plasma må være forlikelig med barnets blodlegemer

Indirekte anti-globulin reaksjon Donor eller screening blodlegemer inkuberes med pasientens plasma ved 370C i minst 30 minutter

Antistoffscreening Ved antistoffscreening undersøkes om en pasient har irregulære blodtypeantistoffer Pasientens plasma inkuberes med 2-4 nøye utvalgte blodlegemer av blodtype O. Disse uttrykker til sammen alle viktige blodtypeegenskaper i vår befolkning IgM antistoffer gir direkte agglutinasjon IgG antistoffer påvises oftest med anti-globulin reaksjonen

Type and Screen Blodtyping for ABO og RhD og samtidig antistoffscreening kalles ”type and screen” Alle større sykehus utfører i dag ”type and screen” av pasienter som kan bli transfu-sjonstrengende Dermed kan pasienter med irregulære antistoffer oppdages og disse antistoffers spesifisitet bestemmes.

Forlikelighetsprøver Forlikelighetsprøver ved transfusjon Enkelt forlik påviser IgM antistoffer i pasientens plasma rettet mot givers blodlegemer, og settes opp ved romtemperatur De vanligst påviste antistoffer er anti-A og anti-B pga. ABO-uforlik og forbytting. De utløser umiddelbar komplementbetinget hemolyse av erytrocytter Utvidet forlik med indirekte anti-globulinreaksjon påviser IgG antistoffer i pasientens plasma rettet mot givers blodlegemer, og settes opp ved 370 C De påviste antistoffer skyldes immunisering etter transfusjon eller svangerskap. De fører sjelden til komplementbetinget hemolyse av erytrocyttene, derimot utløser de fagocytose gjennom Fc-reseptor-binding

Praksis ved sykehus Forliksprøveoppsett er avhengig av ”type and screen” resultat Dersom ingen irregulære antistoffer er påvist utføres det bare enkelt forlik før transfusjon (kontroll på ABO-forlikelighet) Dersom irregulære antistoffer er identifisert velges blod som antistoffene ikke reagerer med (forlikelig blod), men det settes likevel opp både enkelt og utvidet forlik Resultatet av antistoff screeningen er gyldig i 4 døgn; deretter må det tas ny prøve av pasienten

Valg av blodprodukter Erytrocytter skal være forlikelige med pasientens plasma Vi velger i utgangspunktet ABO og Rh(D) forlikelige blodlegemer Dersom pasienten har fått påvist et irregulært alloantistoff, vil vi velge blodlegemer som ikke har det aktuelle antigen Ved transfusjon av plasma, skal plasmaet være forlikelig med pasientens blodlegemer

Før transfusjon utføres Enkelt forlik (siste ABO-kontroll!) Utvidet forlik, dersom antistoffscreening er positiv eller ikke er utført/er for gammel Ved antistoffscreening undersøkes pasientens plasma på alloantistoffer av IgG type mot alle vanlig forkommende blodtypeantigener. Man foretar da såkalt ”type and screen”. Dersom det ikke foreligger antistoffer mot disse antigener i en nylig gjennomført screening kan man gi blod uten å utføre utvidet forlik. I akuttsituasjoner prioriteres enkelt forlik

ANTISTOFFSCREENING OG FORLIKELIGHETSPRØVER Pasient plasma Screening celle I (+ el. -) Kontroll celle (+ el. -) Screening celle II (+ el. -) Ris - +/- Aas + FORLIKELIGHETSPRØVER Pasient Giver (plasma) (celler) Enkelt forlik ( + eller - ) Utvidet Forlik ( + el. - ) Kontroll Celler Konklusjon (forlikelig eller uforlikelig) Ris 1 - ja Ris 2 + nei Aas 3 +/- Aas 4 Enkelt forlik settes opp med alle aktuelle givere. Utvidet forlik settes bare opp på pasienter som har irregulært antistoff, dvs. positivt resultat med screening celle I og/el. II. Vurder resultatene av screening, enkelt og utvidet forlik og trekk konklusjonen om undersøkelsen viser at blodet fra de oppgitte giverne er forlikelig eller uforlikelig. Det skal være mulig å finne minst en giver for hver av pasientene. Resultatene av dagens oppsett blir gjennomgått i smågrupper etter hvert som studentene er ferdige.

Problemer ved forlik Enkelt forlik Utvidet forlik Kuldeagglutininer Pengeruller Se om også pasientens blodlegemer er agglutinert. I så fall undersøk om agglutinat i forlik og pasientblodlegemer løses opp ved oppvarming (kuldeagglutininer) eller vask (pengeruller) Utvidet forlik Negativ reaksjon på grunn av dårlig vask

Blod er forlikelig Når enkelt forlik er negativt Positivt enkelt forlik pga. kuldeagglutininer eller pengeruller godkjennes som negativt, men transfusjon må evt. gis med oppvarmede blodlegemer ved kuldeagglutininer Når utvidet forlik er negativt og tilsetting av antistoffdekkede kontrollblodlegemer gir partiell agglutinasjon

Hva gjør man på blodbanker i dag? Type and screen Pasienten blodtypes og undersøkes samtidig på irregulære blodtypeantistoffer. Antistoffundersøkelsen gjentas hvert 4. døgn under sykehusoppholdet. Enkelt forlik Utvidet forlik bare hos pasienter med irregulære blodtypeantistoffer Elektronisk forlik kan erstatte enkelt forlik

Hvilke metoder benyttes på blodbanker i dag? Enkelt og utvidet forlik settes ofte opp slik som dere har gjort Anvendes spesialløsninger kan inkuberingstider kortes ned Blodtyping og antistoffscreening utføres i Norge oftest med gelkort teknik

Gelkort teknikk Reaksjonen foregår enten eller I væskefasen over en gel og synliggjøres ved sentrifugering. Agglutinater blir liggende på geloverflaten, mens frie blodlegemer sentrifugeres ned i gelen. eller Ved at gelen er tilsatt antistoffer. Disse reagerer med aktuelle antigener og holder blodlegemene tilbake i de øvre lag av gelen. Ved anti-globulinreaksjon Gelen er tilsatt anti-globulinreagens. Antistoffer i plasma ”vaskes” vekk når blodlegmene sentrifugeres ned i gelen. Når blodlegemer med antistoffer på overflaten kommer ned i gelen agglutineres de derfor av anti-globulinreagenset.

Gel-kort teknikk for påvisning av agglutinasjon 1. Tilsetting av røde blodlegemer til gel-brønnen 2. Inkubering (reaksjon med antistoff) 3. Sentrifugering 4. Avlesning Agglutinater er for store til å passere mellom gelkulene Positiv Negativ

Anvendelse av gel-kort teknikken Gel-kort teknikken kan benyttes til påvisning av agglutinasjon ved ulike problemstillinger og trenger ingen vasking: Blodtyping (som vist med ABO/RhD typingen nedenfor) Antisoffpåvisning (antistoff-screening og utvidet forlik) Direkte anti-globulin test Partiell agglutinasjon er lett å påvise i gel-kort teknikk Partiell Positiv Negativ O RhDpos B RhDneg 4+ 3+ 2+ 1+ ABO/RhD typing

Antistoffscreening Anti-globulinreagens i gelen Screeningcelle I+II Screeningcelle III+IV