Gir elevene verktøy for å engasjere seg i morgendagens forskning

Presentasjon om: "Gir elevene verktøy for å engasjere seg i morgendagens forskning"— Utskrift av presentasjonen:

1 Gir elevene verktøy for å engasjere seg i morgendagens forskning
Ta testen? Læremateriellet er finansiert av og utviklet i samarbeid med NHS Sickle Cell and Thalassaemia Screening Programme (Public Health England)

2 Læringsmål Bruke kunnskap om arv og genetikk for å tolke genetiske diagrammer og familietrær. Vurdere hvilke hensyn man bør legge vekt på når man vurderer om man skal ta en gentest eller ikke.

3 3 Hils på Matt og Karis Engasjere Utforske Forklare Utvide Vurdere

4 Vil du teste deg for sigdcelle-anemi?
4 Du skal spille rollen som Matt. Vil du teste deg for sigdcelle-anemi? Ja! Usikker Nei! Engasjere Utforske Forklare Utvide Vurdere

5 Hva er sigdcelle? Karis har tekstet noe informasjon. Karis Engasjere
Meldinger Edit Karis Send SS1-2 5 Hva er sigdcelle? Livet med sigdcelle-anemi Les om årsaker på ark SS1a eller SS1b Finn ut hva dette handler om før du bestemmer deg! Karis har tekstet noe informasjon. Engasjere Utforske Forklare Utvide Vurdere

6 Hva trenger du finne ut før du bestemmer deg?
6 Hva trenger du finne ut før du bestemmer deg? Fyll ut tabellen Dette vet jeg fra før Dette ønsker jeg vite 5 minutter senere… Engasjere Utforske Forklare Utvide Vurdere

7 Moren din ringer! Du får ta telefonen. Engasjere Utforske Forklare
7 Har du hørt om sigdcelle-anemi? Mum Send Har vi hatt tilfeller i vår familie? Fortell meg om faren din Hva døde faren din av? Synes du jeg bør ta testen? Hva vil skje om jeg tar testen? Engasjere Utforske Forklare Utvide Vurdere

8 Spørsmål å undersøke Styrte spørsmål Egne spørsmål Engasjere Utforske
SS3 8 Spørsmål å undersøke Styrte spørsmål Q1. Hvordan arver man sigdcelle-anemi? Q2. Hva er sjansen for at jeg er bærer av genet? Q3. Hva vil skje med meg og barna mine hvis jeg er bærer? Egne spørsmål Q4. Hva er en screening-test? Q5. Hvem bør vite det hvis jeg er bærer, og hvorfor? Q6. Hvorfor er sigdcelle-syke mer utbredt i noen etniske grupper? Engasjere Utforske Forklare Utvide Vurdere

9 A Q1. Hvordan arves sigdcelle-syke? a A A A A A a A a Engasjere
9 Q1. Hvordan arves sigdcelle-syke? Sigdcelle-allelet er recessivt: a Det ‘normale’ allelet er dominant: A Du vil bare få sykdommen hvis du har TO recessive allel: aa Bærere har ett recessivt og ett dominant allel: Aa Mor A a Karis’ mor er ikke bærer A A A A 50%, 1 av 2, 0.5 sjanse for at et barn blir bærer (f eks Karis) Far Karis’ far er bærer A a A a Engasjere Utforske Forklare Utvide Vurdere

10 50% sjanse for å være bærer (Aa) 50% sjanse for å være bærer (Aa)
SS4 10 Q2. Hva er sjansen for at jeg er bærer av genet? William Jones 1931- Samuel Zamir Anne Nicholas Jane Evans 1934- AA AA aa AA Hun kan ha vært bærer, men vi vet ikke. Rufus Jones 1958- Helen Zamir 1960- AA Aa Må være bærer siden faren har to kopier a - hun MÅ ha arvet ett av dem. Callum Lewis 1987- Shelley Jones 1988- Matt Jones 1992- Vi kan ikke vite hans genotype uten å teste. 50% sjanse for å være bærer (Aa) 50% sjanse for å være bærer (Aa) Matts familietre Engasjere Utforske Forklare Utvide Vurdere

11 Nå kan du under-søke på egen hånd
SS5-6 11 Møt Liz Aram som vil svare: Nå kan du under-søke på egen hånd Q4. Hva er en screening-test? Les innlegg i et sigdcelle-forum for å høre: Møt Dr David Rees som vil svare: Q5. Hvem bør vite det hvis jeg er bærer, og hvorfor? Q6. Hvorfor er sigdcelle-syke mer utbredt i noen etniske grupper? Engasjere Utforske Forklare Utvide Vurdere

12 Hva velger du? Hvordan forklarer du valget?
Meldinger Edit Karis Send 12 Karis har tekstet deg. Er du klar for en prat? Hva velger du? Hvordan forklarer du valget? Engasjere Utforske Forklare Utvide Vurdere

13 Ta testen? Elevark Ark nr Tittel Merknad SS1a
Sigdcelle-syke (enkelt forklart) Kan gjenbrukes, ett pr par, kan kjøres på prosjektor. SS1b Sigdcelle-syke (mer detaljert forklaring) SS2 Notater om sigdcelle-syke Engangsbruk, en pr elev. SS3 Hva har jeg funnet ut? SS4 Stamtavle Valgfri. Engangsbruk, en pr elev. Kan kjøres på prosjektor. SS5 Hvem bør vite det hvis jeg er bærer, og hvorfor? Kan gjenbrukes, ett pr par (eller hentes opp på PC). SS6 Hvorfor er sigdcelle-syke mer utbredt i noen etniske grupper? Læremateriellet er finansiert av og utviklet i samarbeid med NHS Sickle Cell and Thalassaemia Screening Programme (Public Health England) © Sheffield Hallam University 2014 This page may have been changed from the original

14 Sigdcelle-syke Symptomer SS1a
Smertene fra en krise blir ofte beskrevet som verk, dunking eller en brennende følelse. Folk med sigdcelle-syke mangler blodlegemer. Dette kalles anemi. Symptomer er tretthet og åndenød; spesielt etter trening/anstrengelse. Man kan få livstruende komplikasjoner. For eksempel kan man få slag, som gjør at hjernen ikke får tilført blod. Sigdcelle-syke er en arvelig sykdom som rammer de røde blodlegemene. Sykdommen finnes i flere former – noen mer alvorlige enn andre. Den alvorligste formen kalles sigdcelle-anemi. Årsak De røde blodlegemene frakter oksygen rundt i kroppen. Hos folk med sigdcelle-syke vil blodlegemene klappe sammen til en halvmåne/sigd når de avgir oksygenet. Dette skyldes en defekt genvariant (allel). De sigdformede cellene kan tette igjen blodårene. Da kommer ikke oksygen fram til vev og organer. Dette kan utløse smerter, som kalles sigdcelle-krise. For foundation students Normalt rødt blodlegeme (RBC) RBCer strømmer fritt i blodåren Klebrige sigdceller Sigdceller stanser blodstrømmen

15 Sigdcelle-syke Symptomer
Symptomene på en krise kan være alvorlige, og vare fra noen minutter til flere uker. Symptomene kan utløses av temperaturendringer, trening eller dehydrering. Smertene bskrives ofte som verkende, bankende, skarpe og stikkende, gjennomtrengende eller brennende. Folk med sigdcelle-syke mangler blodlegemer. Dette kalles anemi. Symptomer er tretthet og åndenød; spesielt etter trening/anstrengelse. Man kan få livstruende komplikasjoner. For eksempel kan man få slag (som gjør at hjernen ikke får tilført blod), og økt fare for infeksjoner SS1b Sigdcelle-syke Sigdcelle-syke er en arvelig sykdom som rammer de røde blodlegemene. Sykdommen finnes i flere former – noen mer alvorlige enn andre. Den alvorligste formen kalles sigdcelle-anemi. Årsak Røde blodlegemer inneholder et protein (hemoglobin) som frakter oksygen rundt i kroppen. Normale blodlegemer er runde og bøyelige slik at de kan passere lett gjennom tynne blodårer. Folk med sigdcelle har en forandring eller mutasjon i genet for hemoglobin. Det defekte allelet gjør at hemoglobinet danner fibre i blodlegemene, som gjør at de blir stive og får form som en halvmåne eller sigd. Normalt rødt blodlegeme (RBC) Snitt gjennom normalt blodlegeme Klebrige sigdceller Sigdceller stanser blodstrømmen RBCer strømmer fritt i blodåren Snitt gjennom unormal sigdcelle Normalt hemoglobin Unormalt hemoglobin danner fibre som lager sigdformen De unormale blodlegemene kan tette igjen blodårer. Da kommer ikke oksygen fram til vev og organer. Dette kan utløse smerter, som kalles sigdcelle-krise. For higher students

16 Notater – sigdcelle-syke
SS2 Notater – sigdcelle-syke Skriv noen notater for å huske fakta lettere Du får sigdcelle-syke fordi... Sykdommen påvirker røde blodlegemer så de... Dette kan utløse en krise fordi... Mangel på røde blodlegemer kalles anemi. Anemi gir symptomer som... Symptomer på krise er ... Sigdcelle-syke kan gi livstruende komplikasjoner, for eksempel...

17 Hva har jeg funnet ut A B SS3 1 Hvordan arves sigdcelle-syke?
2 Hva er sjansen for at jeg er bærer? 3 Hva vil skje med meg og mine barn hvis jeg er bærer? 4 Hva innebærer testen? 5 Hvem må jeg informere hvis jeg er bærer? 6 Hvorfor er sigdcelle vanligere i noen etniske grupper? Mor Mor Krysningsdiagrammene viser hvordan et barn kan arve sigdcelle-syke hvis: A: En foreldre er bærer, den andre ikke. B: Begge foreldre er bærere. A B Far Far Moren min har genotype Faren min har genotype... Jeg vet dette fordi... Så sjansen for at jeg er bærer er... Å være bærer av sigdcelle betyr at... Det vil påvirke mine barn, fordi... Ting jeg må tenke over før jeg tester meg, er... Testen utføres av...

18 Stamtavle = Syk mann = Frisk mann = Syk kvinne = Frisk kvinne SS4
William Jones Genotype: AA Jane Evans Genotype: AA Robert Lynch Genotype: Anne Nicholas Genotype: AA Rufus Jones Genotype: Helen Lynch Genotype: Callum Lewis Genotype: Shelley Jones Genotype: Matt Jones Genotype: = Syk mann = Frisk mann = Syk kvinne = Frisk kvinne

19 Sickle cell.org Hva skal jeg gjøre?
SS5 Q5. Hvem bør vite det hvis jeg er bærer, og hvorfor? Sickle cell.org Hva skal jeg gjøre? Jeg har nettopp funnet ut at jeg er bærer for sigdcelle, og legen sier jeg bør fortelle det til folk i familien i tilfelle de også er bærere. Jeg synes det er greit å si det til foreldrene mine og broren min – men hva med andre i familien, som fettere og kusiner jeg aldri ser? Hva bryr det dem? Lurer på om noen her har opplevd noe liknende, og hva dere i så fall gjorde? bobi23 wazza80 Du er egoistisk. Du må fortelle dem det fordi de også kan være bærere, og det kan påvirke ting som om de vil ha barn. De har rett til å få beskjed. Jeg fant ut at jeg var bærer, og fikk moren min til å fortelle det til hele familien. Det var greit for dem for de fleste visste det fra før. Men kjæresten min og hans famile var ikke så greie. Han slo opp fordi han var redd for å bli smittet – for en dust!! abimoo Det virker som du er flau over dette - det må du ikke være. Da er du med på å gjøre livet verre for folk som er bærere eller har sykdommen. Jeg har sigdcelle-syke, og alle jeg kjenner vet om det! Det er viktig at folk kjenner denne sykdommen. Du bør si det til alle i familien. Josieflo Jeg vet hvordan du har det. Jeg fant ut at jeg var bærer mens jeg var gravid, og fikk kjempesjokk. Faren min visste at sigdcelle finnes i familien, men han gadd ikke si det fordi han mente det ikke betyr noe. Men det gjør det jo, for hvis faren til barnet også hadde vært bærer kunne det fått sigdcelle. Heldigvis er han ikke det, så gutten jeg fikk er frisk, men bærer som jeg. Jeg skal sørge for at han forteller folk om det når han blir eldre. Kellie134

20 Q6. Hvorfor er sigdcelle-syke mer utbredt i noen etniske grupper?
SS6 Det er mye som tyder på at bærere av sigdcelle har mindre risiko for å bli alvorlig syke av malaria. Malaria er en sykdom som skyldes parasitter som overføres til mennesker fra mygg. Den er livsfarlig uten behandling, og mange millioner dør av malaria hvert år. Se på de to kartene, og se om du finner et mønster. It is thought that in these parts of the world if you carry sickle you are more likely to survive to adulthood and have children then people without the sickle cell mutation so over many generations there has been natural selection to increase the frequency of the sickle cell allele The Malaria Atlas Project: Kart som viser hvor malaria er vanlig Kart som viser hvor sigdcelle er vanlig Du ser sammenhengen. Sigdcelle er mer vanlig blant folk som lever i områder hvor malaria er et problem. Vi tror at folk i disse delene av verden vil ha større sjanse for å overleve og få barn hvis de har sigdcelle-mutasjonen enn om de har normale blodlegemer. Så det har vært et naturlig seleksjonspress gjennom mange generasjoner som har økt frekvensen av sigdcelle-allelet. Dette forklarer hvorfor sigdcelle er vanlig i deler av verden som Afrika, Midtøsten og India, og i familier som kommer herfra - men mye mindre vanlig i områder som Nord-Europa og Australia.

21 Lar elevene snakke og tenke

22 Gir elevene verktøy for å engasjere seg i morgendagens forskning
TRACES