Presentasjon lastes. Vennligst vent

Presentasjon lastes. Vennligst vent

Spasmebehandling CP konferansen 29. januar 2015 Kjersti Ramstad, overlege PhD Sturla Owren Solheim, overlege Barneavdeling for nevrofag Oslo universitetssykehus.

Liknende presentasjoner


Presentasjon om: "Spasmebehandling CP konferansen 29. januar 2015 Kjersti Ramstad, overlege PhD Sturla Owren Solheim, overlege Barneavdeling for nevrofag Oslo universitetssykehus."— Utskrift av presentasjonen:

1 Spasmebehandling CP konferansen 29. januar 2015 Kjersti Ramstad, overlege PhD Sturla Owren Solheim, overlege Barneavdeling for nevrofag Oslo universitetssykehus

2 Styringen Motorisk hjernebark Basalgangliene Lillehjernen Motoriske kjerner i hjernestammen Ryggmargen Syn, hørsel, ørets likevektsorgan, følesans, leddsans

3 CP Muskelsvakhet Ubalanse mellom muskelgrupper (strekkere og bøyere) Overaktive reflekser og spastisitet Nedsatt koordinasjon

4 Bevegelse er aksjon og reaksjon 1 Når en muskel strekkes raskt, reagerer den med å trekke seg sammen. Dette er en refleks – dvs. at bestemmelsen om sammentrekning ikke går veien om motorisk hjernebark

5 Bevegelse er aksjon og reaksjon 2 Men modererende signal sendes fra hjernen Ved CP er denne modereringen begrenset, noe som fører til overaktive reflekser

6 Spasticity in children and young people with nonprogressive brain disorders Management of spasticity and co-existing motor disorders and their early musculoskeletal Complications Issued: July 2012 NICE clinical guideline 145* guidance.nice.org.uk/cg145 *National Institute for Health and Care Excellency

7 NICE clinical guideline 145 forts. 1.1 Organisering av behandlingen 1.2 Fysioterapi og ergoterapi 1.3 Ortoser 1.4 Medikamenter som svelges 1.5 Botulinum toxin type A 1.6 Intratekal baklofen (baklofenpumpe) 1.7 Ortopedisk kirurgi 1.8 Selektiv dorsal rhizotomi

8 Situasjonsbeskrivelse ved CP Har som oftest: Flere behandlingstiltak rettet mot samme mål Må ha: Fortløpende evaluering av tiltakene og målene

9 Dagens tema To metoder for å begrense styringssignaler det er for mye av 1.Til enkeltmuskler eller mindre muskelgrupper (SOS) 2.Til musklene som er involvert i gange (KR) Muskelsvakhet blir ikke permanent verre eller bedre Ubalanse mellom muskelgrupper (strekkere og bøyere) kan påvirkes Overaktive reflekser kan påvirkes

10 Botulinumtoksin A

11 HVORDAN VIRKER DET?

12 INDIKASJON (Fra NICE guidelines) Consider botulinum toxin type A[5] treatment in children and young people in whom focal spasticity of the upper limb is:5 focal spasticity –impeding fine motor functionfine motor function –compromising care and hygiene –causing pain –impeding tolerance of other treatments, such as orthoses –causing cosmetic concerns to the child or young person.

13 INDIKASJON forts Consider botulinum toxin type A[5] treatment where focal spasticity of the lower limb is:5 –impeding gross motor functiongross motor function –compromising care and hygiene –causing pain –disturbing sleep –impeding tolerance of other treatments, such as orthoses and use of equipment to support posture –causing cosmetic concerns to the child or young person.

14 INDIKASJON forts Consider botulinum toxin type A[5] treatment after an acquired non-progressive brain injury if rapid-onset spasticity is causing postural or functional difficulties Consider a trial of botulinum toxin type A[6] treatment in children and young people with spasticity in whom focal dystonia is causing serious problems, such as postural or functional difficulties or pain.6focal dystonia

15 GJØR DET VONDT? JA, MEN…… –EMLA-KREM (HELST 2 TIMER), EVENTUELT XYLOCAIN-SPRAY, PARACET, MIDAZOLAM –AVLEDNING MED IPAD, SANGER OG KJÆRLIGHET PÅ PINNE –FLINKE MAMMAER OG PAPPAER!

16 HVA INNEBÆRER DET? DET BEGYNNER MED EN GRUNDIG UNDERSØKELSE VED LEGE, ERGEOTERAPEUT/FYSIOTERAPEUT

17 INDIKASJONER / MÅLSETNINGER BEDRE FUNKSJON HYGIENE SMERTE PROBLEMER MED ORTOSER KOSMETISKE HENSYN

18 SELVE INJEKSJONEN EMLA-KREM, PARACET, MIDAZOLAM NARKOSE I NOEN TILFELLER INJEKSJON PÅ ANGITTE STEDER –ULTRALYDVEILEDET –EMG OG MUSKELSTIMULATOR –PALPASJON AVLEDNING –IPAD, SANGER, KJÆRLIGHET PÅ PINNE

19 EMLA

20 ULTRALYDVEILEDET

21 ANDRE METODER EMG OG MUSKELSTIMULATOR NOE MINDRE NØYAKTIG PALPASJON OK FOR STØRRE OVERFLADISKE MUSKLER KREVER MINDRE ERFARING

22 VIDERE OPPFØLGING LOKAL FYSIOTERAPEUT OG ERGOTERAPEUT SENTRALE –SPESIFIKK FUNKSJONELL TRENING –CI-TRENING –TØYE-REGIMER ORTOSER MAKS-EFFEKT-KONTROLL ETTER CA 8 UKER EVENTUELL NY INJEKSJON ETTER (4)-6 MND

23 NICE clinical guideline Organisering av behandlingen 1.2 Fysioterapi og ergoterapi 1.3 Ortoser 1.4 Medikamenter som svelges 1.5 Botulinum toxin type A 1.6 Intratekal baklofen (baklofenpumpe) 1.7 Ortopedisk kirurgi 1.8 Selektiv dorsal rhizotomi

24 Selektiv Dorsal Rhizotomi SDR En het potet nasjonalt og internasjonalt

25 Historikk Første gang beskrevet som behandling av spastisitet hos barn i 1913 Brukt i klinikken i drøyt 20 år i flere land (Europa, Amerika,Afrika, Asia) PubMed søk på “SDR og CP” per jan. 2015: 198 artikler, hvorav 46 (23%) publisert siste 5 år To norske barn operert for vel 20 år siden, seks norske barn operert de siste 5-6 år (med lett forbehold) - alle i utlandet Samarbeid mellom utenlandskontorene i RHFene etablert 2014

26 Prosedyren Formål : Redusere mengden av signaler fra muskelfiberen til ryggmargens motoriske forhornceller En passelig andel av nervefibrene som sender slike signaler brennes av.

27 Fortellingen om SDR på amerikansk

28 Konsensus om SDR Den største utfordringen er å velge ut de riktige pasientene

29 Debatt og en tommelfingerregel Fagbladet Dev med & Child Neur samlet artikler om SDR i 2014 og skriver: SDR er en nevrokirurgisk prosedyre hvis målsetning er å redusere spastisitet, hovedsakelig hos barn diagnostisert med bilateral spastisk CP. Til tross for at prosedyren har vært utført i mer enn tre tiår, debatteres virkningen fremdeles. GMFCS IV og V med høyt nivå av spastisitet: Vurder Intrathecal Baclofen GMFCS II med høyt nivå av spastisitet: Vurder SDR GMFCS III: Den største utfordringen (i betydningen å velge den beste typen kirurgisk behandling)

30 Pasienter som passer for SDR iflg. Gage et.al Født for tidlig Periventriculær leucomalaci på MR av hjernen Spastisk muskeltonus Rimelig god selektiv muskelkontroll Rimelig god muskelstyrke Energi-ineffektivitet ved gange > to ganger den som er vanlig ved samme ganghastighet Vist evne til å samarbeide om og gjennomføre (re)habiliteringsprogram

31 NICE clinical guideline 145 forts Consider selective dorsal rhizotomy to improve walking ability in children and young people with spasticity at GMFCS level II or III: Patient selection and treatment should be carried out by a multidisciplinary team with specialist training and expertise in the care of spasticity, and with access to the full range of treatment options. Discuss the irreversibility of the treatment, the known complications and the uncertainties over long-term outcomes with children and young people, and their parents and/or carers (see also Selective dorsal rhizotomy for spasticity in cerebral palsy, NICE interventional procedure guidance 373).Selective dorsal rhizotomy for spasticity in cerebral palsy Teams offering selective dorsal rhizotomy should participate in a coordinated national agreed programme to collect information on short- and long-term outcomes on all patients assessed for selective dorsal rhizotomy, whether or not selective dorsal rhizotomy is performed. These recorded outcomes should include measures of muscle tone, gross motor function, neurological impairment, spinal deformity, quality of life and need for additional operations, with nationally agreed consistent definitions.

32 Takk for oppmerksomheten


Laste ned ppt "Spasmebehandling CP konferansen 29. januar 2015 Kjersti Ramstad, overlege PhD Sturla Owren Solheim, overlege Barneavdeling for nevrofag Oslo universitetssykehus."

Liknende presentasjoner


Annonser fra Google