Brukermedvirkning i helseforskning i Norge

Presentasjon om: "Brukermedvirkning i helseforskning i Norge"— Utskrift av presentasjonen:

1 Brukermedvirkning i helseforskning i Norge
Møte i RBU 9. mars 2015 May Britt Kjelsaas, rådgiver Helse Midt-Norge RHF

2 Hvorfor retningslinjer for brukermedvirkning?
Utgangspunktet er et politisk krav om at det skal være brukermedvirkning i forskningen. Dette konkrete oppdraget ble gitt fra HOD til RHF -ene i 2013 gjennom OD. Arbeidsgruppen avholdt møter høsten 2013 Rapporten med forslag til retningslinjer ble avgitt , deretter høringsrunde i RHF-ene våren 2014 Arbeidet er forankret i NSG og RHF-enes strategigruppe Retningslinjene ble vedtatt i AD-møte 15. desember 2014, noen justeringer ble foretatt Styrebehandling våren 2015 i HMN

3 Bakgrunn Krav fra myndighetene gjennom flere år
Nasjonal helse- og omsorgsplan Forskningsmeldingen (Meld. St. 18) HelseOmsorg 21 (2014) Oppdragsdokumenter 2015, utdrag: «…krav om begrunnelse dersom brukermedvirkning er fraværende i planlegging og gjennomføring av klinisk forskning eller helsetjenesteforskning….»

4 Endelige retningslinjer for brukermedvirkning
Retningslinjene gjelder både formell representasjon, organisert samarbeid og direkte involvering der dette er relevant. Retningslinjene ønskes også fulgt i industrifinansierte studier. Der det er etablerte systemer for brukermedvirkning i dag må disse brukes aktivt, og det må innføres nye tiltak. Disse tiltakene vil i sum legge grunnlaget for økt og reell brukermedvirkning i forskning, og skape en kultur der brukermedvirkning i forskning er en naturlig del av forskningsvirksomheten.

5 Følgende tiltak foreslås
Brukerrepresentanter i ulike forskningsutvalg Brukerutvalgene og andre fora Direkte brukermedvirkning i forskningsprosjekter Opplysning om brukermedvirkning i søknader Opplæring av brukere Økonomiske konsekvenser Kartlegging og evaluering av brukermedvirkning i forskning