Thore Egeland Avd. for Medisinsk Genetikk

Slides:



Advertisements
Liknende presentasjoner
Epilepsi ved alvorlig/dyp psykisk utviklingshemming
Advertisements

Den vanskelige diagnostikken
Monogen diabetes - MODY
IVF med PGD Kunstig befruktning med preimplantasjonsdiagnostikk.
Demens hos personer med utviklingshemming
Nasjonal kompetansetjeneste for sjeldne diagnoser NKSD
Et prosjekt finansiert av Regionalt kompetansesenter
Björk Thorarinsdóttir
Kap 10. Rekonstruksjon av Genomet
HABILITERINGSLØPET Utskriving Oppfølging Rapporter
Genetikk og livslykke Ellen Økland Blinkenberg
Antonie Giæver Beiske doktorintro
Kjønnsbestemmelse x- og y-kromosom
Hva er den katolske kirkens syn på kjønn og kjønnsroller?
Arv.
Fragilt X - Arvid Heiberg,
Medisinsk genetisk avd. ,UNN Christoffer Jonsrud
Oversiktsforelesning-2003
Arvelighet Kapittel 13 Copyright © McGraw-Hill Companies Permission required for reproduction or display Raven - Johnson - Biology: 6th Ed. - All Rights.
Anne-Grethe Pettersen avd
”Fosterdiagnostikk på aldersindikasjon – et aktuelt helsetilbud for kvinner med minoritetsbakgrunn?” En kvalitativ studie knyttet til genetisk veiledning.
Jon Fredrik Alfsen Hartmark Consulting AS
Fysioterapeuten og pedagogen i utredning/ veiledning av familien
Drammen kommunes arbeid for å forebygge kjønnslemlestelse hos jenter
Emnekurs generell gynekologi, etikk-dag
CEREBRAL PARESE HVA ER ÅRSAKEN OG HVILKE TYPISKE UTFALL
Elementer Forbildene og likestillingspolitikk Hvordan få gjennomslag
Naturlig språk og gjenfinning
(Epi)genetikk og personlighetsforstyrrelser Nettverkskonferansen 2012
Utfordringer og muligheter Sykepleier – Kari Sollesnes
Informasjon og budskap i NEF. Hvordan presentere epilepsi? Epilepsi er en svært ”vid” diagnose – Samlebetegnelse for en rekke forskjellige årsaker – Alle.
Disposisjon ”Barn og familien på sykehus”
Genetisk informasjon og protein syntese (side 64 – 76, Haug)
Cornelia de Lange - genetikk
Avdeling for medisinsk genetikk
Cri du chat (kromosom 5p- syndrom)
Partisipp I norsk.
KOGNITIVE UTFORDRINGER – HVA BETYR UTVIKLINGSHEMNING??
Bioingeniøryrket.
EN LITEN IDE SOM VOKSTE SEG STOR Som så ble til en aldri så liten kalender med jenter og kvinner... ”Pikekalenderen”
Georg Kapperud E. coli-utbruddet 2006 Smitteverndagene mai 06 X Laboratorie-basert etterforskning.
REHABILITERING I NORGE
Gener i populasjoner Thore Egeland vikarierer for Marit H. Solaas Kap. 7 i Thompson&Thompson.
Relevant pensum Passer & Smith Kap 3: Kap 8: Teigen
Noen sentrale studier Minnesota-studiene av eneggede tvillinger vokst opp fra hverandre Studier av eneggede og toeggede tvillinger vokst opp sammen Adoptivstudiene.
To innfallsvinkler Generell psykologi: Studere generelle lovmessigheter som gjelder alle individene innen en art (eventuelt flere arter) Differensialpsykologi:
Gen og arv.
Repeterte målinger - analyse av oppsummeringsmål
Usikkerheter og sannsynligheter Petter Mostad
Ungdom og helse Berit Bratholm:
Barn og unge rapporterer til FN om sine rettigheter
Labov og Waletzky Narrativ analysis
Genetikk Reidun Høines.
Oslers sykdom En oversikt Tov Røysland ØNH avd SIHF.
Ved Anett Mykleby, overlege Barnenevrologisk seksjon Barne og ungdomsklinikken Ahus Temadag for helsesøstre
Arvelig ataksi og spastisk paraparese Forskning på Ullevål og litt om HSP Siri Lynne Rydning Lege i spesialisering, fordypningsstilling Nevrologisk avdeling.
1 Genetisk veiledning Termin IC Frank Skorpen Institutt for laboratoriemedisin, barne- og kvinnesykdommer NTNU.
Down syndrom Gudmund Marhaug, Overlege/professor St. Olavs Hospital HF.
1 Genkartlegging Termin IC Frank Skorpen Institutt for laboratoriemedisin, barne- og kvinnesykdommer NTNU.
1 Vekst og utvikling Rønnaug A Ødegård Overlege, dr.med. Barne og ungdomsklinikken.
1 Genetisk testing Termin IC Frank Skorpen Institutt for laboratoriemedisin, barne- og kvinnesykdommer NTNU.
Utredning av autismespekterforstyrrelser (ASF)
Somatikk, komorbiditet, demens
NYTT OM MYOSITT Helena Andersson, overlege/stipendiat, Revma avd, OUS.
Forskningsgruppen, OUS
היערכות לקראת רעידות אדמה
1.
Vennskap for 1. og 2. klasse.
SMISO Hamar et selvhjelpssenter for:
Utskrift av presentasjonen:

Thore Egeland Avd. for Medisinsk Genetikk To eksempler Thore Egeland Avd. for Medisinsk Genetikk

Koblingsanalyse. X-kromosomet

Koblingsanalyse - en historie om en norsk familie Indekspasienten Lite hode Epilepsi Forsinket motorisk utvikling Inget språk Ataxi Smilende, lettutløst latter Sikling Flekterte armer Skjeling Hyperkinetisk Hyperkinetisk forstyrrelse er en utviklingsforstyrrelse. Den er kjennetegnet ved: normal begavelse, problemer med oppmerksomhet og konsentrasjon,  høyt aktivitetsnivå, stor impulsivitet.  Ataxi: vesentlige problemer når det koordinering av muskler Angelman syndrom (AS) er en nevro-degenarit sykdom oppkalt etter Dr. Harry Angelman som beskrev tilstanden i 1965. AS er karakterisert ved ved intelektuell og utviklingsforsinkelse, manglende språk, søvn forstyrrelse, ukontrollerte bevegelser og en glad fremtoning. Angelmans Syndrom (AS) var mistenkt, men genetiske analyser utelukket kjente årsaker til AS hos denne gutten Gilfillian et al. (2008 Am J Hum Gen)

Koblingsanalyse på X kromosomet Kobling til Xq24-q27.3 (LOD score 1.5) 9 kandidatgener ble sekvensert: GRIA3, GLUD2, UBE2A, , RBMX, FGF13, THOC2, ODZ1 og ZNF449 SLC9A6 Xq26.3 Familien ble samlet og diagnostisert av Dr Petter Strømme, Ullevål. I 2007 ble koblingsanalysen gjennomført på Ullevål og supplert med material fra andre steder. Man finner først en koblingstopp, her ikke så imponerende, lod 1.5

Genetisk veiledning Kan undersøke om disse kvinnene er bærere

Identifikasjon basert på koblede markører