Prosjekt: «Systematisk informasjonsutveksling mellom sykehus og kommune når barn er pårørende og trenger oppfølging» Systematisk samhandling, sammen når.

Presentasjon om: "Prosjekt: «Systematisk informasjonsutveksling mellom sykehus og kommune når barn er pårørende og trenger oppfølging» Systematisk samhandling, sammen når."— Utskrift av presentasjonen:

1 Prosjekt: «Systematisk informasjonsutveksling mellom sykehus og kommune når barn er pårørende og trenger oppfølging» Systematisk samhandling, sammen når vi målet: Fange opp flere av de risikoutsatte barn/ungdom så tidlige som mulig, iverksette tiltak for å redusere risiko for negativ utvikling, og får å på plass flere beskyttelsesfaktorer for familiene. Til info si noe om brosjyren, si noe om invitasjon til seminar Hvordan hjelpe barn og voksne til en bedre avslutning på livet

2 Bakgrunnsdata Resultater fra multisenterstudie IS-0522 /15
Hovedfunn om barn som pårørende Spes.htj. og kommunehelsetjenesten følger bare delvis opp loven om barn som pårørende. (Hpl.§10a, sphtjl. §3-7a) Mangelfulle systemer for identifisering, kartlegging og dermed mangler også hjelp til barn og familier. Mangelfullt utviklende kommunikasjons- og rapporteringssystemer for å ivareta tilbakemelding og oppfølging av hindringer med å implementere lovendringen Anbefalinger: Sikre systematisk arbeid med å implementere lovendringen Oppfølging av familiene må gjøres i samarbeid mellom spesialisthelsetjenesten og kommunale tjenestetilbud og på tvers av voksen-og barnetjenester. Et hovedfunn i rapporter er at sykehusene kun delvis oppfyller lovkrav. FOU rapporten peker på flere utfordringer spesialisthelsetjenesten har både med å gi tilstrekkelig informasjon og systematisk koordinert oppfølging av barna og deres familier. Familiene etterspør mer helthetlig sammenhengende tjenester.

3 IS-0522 /15 Andre FOU hovedfunn:
Familier har stort behov for praktisk hjelp i hjemmet, men får nesten ikke slik hjelp av kommunale instanser. Familiene etterspør nærhet og forutsigbarhet i situasjonen, slik at de vet hva som skal skje ved en forverring av sykdommen, og ha en person de kan kontakte. Helsepersonell undervurderer barnas behov for hjelp og avlastning i hjemmet, og overvurderer tjenestene foreldre og barn faktisk mottar. Skal en avdekke barn som pårørendes behov må en snakke med barn og unge på deres arena. Videre peker FOU-rapporten på at mor eller fars sykdom påvirker barn, foreldres og hele familiens livssituasjon i stor grad . FOU rapporten viser at behovene for informasjon og tilpasset hjelp er betydlig, men i stor grad udekket.

4 Implementering av lovverket er:
Prosjekt elektronisk samhandling med kommunene når barn er pårørende er basert på konklusjoner fra FOU rapport (Ruud, T. m.fl. 11/2015) Implementering av lovverket er: Mangelfullt… Begrenset… Liten grad utviklet… Lovverket en felles plikt til å: 1. Systematisk å kartlegge om det er barn i hjemmet 2. Sikre tilstrekkelig informasjon 3. Sikre nødvendig oppfølging av familien 4. Sørge for god dokumentasjon Hpl.§10a/§10b, sphtj. 3-7a Et hovedfunn i rapporter er at sykehusene kun delvis oppfyller lovkrav. FOU rapporten peker på flere utfordringer spesialisthelsetjenesten har både med å gi tilstrekkelig informasjon og systematisk koordinert oppfølging av barna og deres familier. Familiene etterspør mer helthetlig sammenhengende tjenester.

5 Forankring av prosjektet
Helse- og omsorgsfaglig samarbeidsutvalg (SU) Prosjektet også godkjent i direktørmøte for samhandling med AHUS 3 samarbeidende bydeler i Oslo, Grorud, Stovner, Alna Prosjektet godkjent i samarbeidsforum for avdelings og fagsjefer (SF), Oslo/AHUS Prosjektet er avklart med fagforum for IKT. For delavtale 10 Forebygging se:

6 Prosjektet gjennomføring
Gjennomført 3 workshop 2016 Follo: Tirsdag på Moer Sykehjem i Ås Øvre Romerike: Tirsdag Gjerdrum kulturhus Nedre Romerike: Onsdag Rælingen rådhus Utvikling av elektronisk skjema i DIPS ble utført i samarbeid med BarnsBeste, og IKT Fagforum Skjema har blitt godkjent av fagnettverk Regional EPJ som regional standard i Helse Sør-Øst DIPS E-Melding kjørt i produksjon Pilot kommuner og avdelinger på Ahus valgt slik at alle EPJ fagsystemer i de ulike kommunene var representert i prosjektet Prosjektperioden Pilotkommuner: Rælingen kommune: Brynhild Belsom, avdelingsleder Ullensaker kommune: Trine Knobel, samhandlingskoordinator Gjerdrum kommune: Hanne B. Lilleåsen, avdelingsleder Nesodden kommune: Else-Maj Bach, avdelingsleder Skedsmo kommune: Ragnhild Ottestad, avdelingsleder Pilot avdelinger Ahus: Onkologisk/hematologisk avdeling: Unn-Cathrine Buvarp (koordinerende barneansvarlig) Nevrologisk avdeling: Hilde Rønningen (koordinerende barneansvarlig) Follo DPS/Rus: Ann Randi Haugen (koordinerende barneansvarlig)

7 Besluttet ett kontaktpunkt for systematisk samhandling om barn som pårørende
Saksbehandler tjenesten/tjenestekontor/tildelingsenhet/koordinerende enhet formidler informasjon videre Melding Noen mulige barrierer: Samtykke fra foreldre taushetsplikt, holdninger kunnskap om familiesystem, versus individ kort liggetid, e-dokument må implementeres Samhandling mellom barn- voksen siden, forebygging i skvis, samtykke, Trenger en «barneansvarlig» i voksentjenesten ,

8 Sendte skjemaer i pilot perioden
Fra DPS til Follo: 9 Fra Ara til Follo: 6 Fra onkologisk/ Hematologisk avdeling: 15 Fra Nevroklinikken: 8 Sum 38 skjema sendt i pilotperioden fra pilotavdelinger (DIPS rapport D-7184)