Laste ned presentasjonen
Presentasjon lastes. Vennligst vent
PublisertCecilie Tønnessen Endret for 9 år siden
1
Hva er myelomatose og hvorfor er det så vanskelig å kurere?
Anders Sundan KG Jebsen senter for myelomforskning OK KREFTFORENINGEN
2
Kjennetegn ved kreftceller
ukontrollert celledeling manglende celledød spredning av celler
3
Kreft er genetiske sykdommer
i den forstand at det alltid er genetiske forandringer (mutasjoner) i kreftcellene
4
Gener: DNA Protein Mutasjoner fører til at proteinene får
andre egenskaper eller blir produsert på feil sted til feil tid
5
To typer av mutasjoner;
mutasjoner i gener som fremmer kreftutvikling – kreftgener(”onkogener”) mutasjoner i gener som hemmer kreftutvikling – ”tumor suppressorgener”
6
Tumor suppressorgener
hindrer celledeling og induserer celledød -styrer ofte aktiviteten til mange andre gener mutasjoner medfører et tap av en funksjon for å tape en funksjon må begge kopiene av genet i en celle bli ødelagt
7
Arv eller miljø? vi kan i noen tilfeller arve en disposisjon for kreftutvikling vi arver da en defekt kopi av et tumor suppressorgen
8
Kreftgener - gener som fremmer celledeling - nok at en kopi blir mutert
9
Kreftutvikling skjer ved en trinnvis
prosess der flere kreftgener må aktiveres og flere tumor suppressorgener må bli inaktivert
10
Pasient 1 Behandling A Behandling B Diagnose Pasient 2
11
Hva er spesielt for myelomcellene?
Antistoffproduksjonen Lokalisasjonen til beinmargen Forårsaker beinsykdom
12
Kreftcellene ved myelomatose er plasmaceller
Plasmaceller lager antistoffer (immunglobuliner) for å beskytte oss mot infeksjoner Plasmaceller blir «lært opp» til å lage gode antistoffer i en lymfeknute Denne «opplæringa» av plasmaceller er risikofylt
13
Cellulær utvikling av Myelomatose
MGUS plasmacelle Myelom- i beinmarg Normal Plasmablast Myelom utenfor beinmarg Plasmacellene overlever - over tid fører det til nye mutasjoner diagnosetidspunkt MGUS – Monoklonal Gammopati av Uklar Betydning
14
Diagnose Serum elektroforese Telle antallet plasmaceller i beinmarg normalt 2% myelomatose >10%
15
I behandling av myelomatose har stoffer som hemmer nedbrytning av
proteiner god effekt. Celler kan degradere eget protein på to måter: Proteosomalt Lysosomalt etter autofagi Thalidomide Bortezomib
16
Et mål i vår forskning på myelomatose er å prøve
a forstå både hva som er generelt og hva som er spesielt ved myelomcellene
Liknende presentasjoner
© 2024 SlidePlayer.no Inc.
All rights reserved.