Innlevering av produkt (Lab heftet s 5) 1.Navn / Plassnr. 2.Strukturformel og el. navn på prod. 3.Mengde stoff innlevert 4.Sm.p. el. k.p. målt 5.Syntesenr.

Presentasjon om: "Innlevering av produkt (Lab heftet s 5) 1.Navn / Plassnr. 2.Strukturformel og el. navn på prod. 3.Mengde stoff innlevert 4.Sm.p. el. k.p. målt 5.Syntesenr."— Utskrift av presentasjonen:

1 Innlevering av produkt (Lab heftet s 5) 1.Navn / Plassnr. 2.Strukturformel og el. navn på prod. 3.Mengde stoff innlevert 4.Sm.p. el. k.p. målt 5.Syntesenr. jfr. journal

2 KJM 3200 - Journalføring (Lab. heftet s 9  ) Dato Syntesenr. Litteraturreferanser Reaksjonsligning Antatt reaksjonsmekanisme Tabell over anvendte reagenser og mengder R-setninger Detaljert forsøksbeskrivelse Utbytte ( i g / mg og %) Sm.p. el. k.p. (+ litt. verdier hvis tilgjengelig) Tolkning av kromatogrammer Tolkning av spektere Veddlegg: Spektere, kromatogrammer, TLC-plater limes inn i journal

3 LLG 0106.02.04 Litt: Harwood, L. M. og Moody, C. J “Experimental Organic Chemistry, 2nd Ed. s 430 Mekanisme: Nukleofil acylsubst. /Fisher estrifisering ReagenserMw  mmolmengde 88.150.809 g/mL 495.3 ml kons. eddiksyre 60.0520112.05 g kons H 2 SO 4 2 ml

4 LLG 01 1 H NMR (200 MHz, CDCl 3 )  4.08 2H t J 7.0 Hz CH2O 2.05 3H s CH3CO 1.61-1.69 1H m CH 1.52 2H q J 7.0 Hz CH2 0.82 6H d J 6.0Hz CH3 LLG 01 13 C NMR (50 MHz, CDCl 3 )  174.2C=O 62.9 CH2O 37.1 CH3CO 24.8 CH2 22.2 CH3 21.3 CH

5 TLC (for reaksjonen A  B) Platetype (ex SiO 2 ) Elueringsmiddel (ex. EtOAc - heksan 1:4) R f verdier Deteksjonsmetode (UV, I 2, e.l.)

6 GC (for reaksjonen A  B) Kolonnetype Injektortemp. Kolonnetemp (+ evt. gradientprogram) Detektortemp. Detektortype Løsningsmiddel Retensjonstider % fordeling Råprod. Rt (A)= 1.50 min (20%) Rt (B)= 5.31 min (80%)