Laste ned presentasjonen
Presentasjon lastes. Vennligst vent
1
PCR-reaksjon Forward primer F461-pBET Med sekvens Ttcgccattcaggctacgcaactg [posisjon 461-484 i pBET] for amplifisering av pBET plasmider. Revers primer R1137-pBET Med sekvens cagtgagcgaggaagcggaagagc [posisjon 1137-1160 i pBET] for amplifisering av pBET plasmider. PCR 700 bp Reaksjons- betingelser Subkloning DNA sekvensering
![PCR-reaksjon Forward primer F461-pBET Med sekvens Ttcgccattcaggctacgcaactg [posisjon i pBET] for amplifisering av pBET plasmider.](http://images.slideplayer.no/10/3145494/slides/slide_1.jpg "Revers primer R1137-pBET Med sekvens cagtgagcgaggaagcggaagagc [posisjon i pBET] for amplifisering av pBET plasmider. PCR 700 bp Reaksjons- betingelser Subkloning DNA sekvensering.")
2
Oversikt
3
Analytisk PCR Variable testet Mg 2+ konsentrasjon 1- 2.5 mM Noen forskjell? Templat Klonet plasmid Kokte bakterier Like lett å amplifisere? Annealingstemperatur 45 o C 60 o C 72 o C Teoretisk Tm Bruk 2+4 regelen til å estimere Tm Kommenter hvordan disse ligger i forhold til annealingstemp
4
Subkloning av PCR- produkt
5
Finn en feil! Blast vil vise hvilket gen PCR- produktet kommer fra Vil også avsløre en mutasjon - bestem hvilken PCR
6
Mer info Forelesninger legges ut på: http://folk.uio.no/oddsg/HTML %20files/KJB220.html
Liknende presentasjoner
