Presentasjon lastes. Vennligst vent

Presentasjon lastes. Vennligst vent

FORELESNINGSPLAN DNA replikasjon Prokaryot: 2t, 16/2 Eukaryot: 2t, 25/2 DNA reparasjon 2t, 1/3 Erik Boye Avdeling for Cellebiologi Det norske Radiumhospital.

Liknende presentasjoner


Presentasjon om: "FORELESNINGSPLAN DNA replikasjon Prokaryot: 2t, 16/2 Eukaryot: 2t, 25/2 DNA reparasjon 2t, 1/3 Erik Boye Avdeling for Cellebiologi Det norske Radiumhospital."— Utskrift av presentasjonen:

1 FORELESNINGSPLAN DNA replikasjon Prokaryot: 2t, 16/2 Eukaryot: 2t, 25/2 DNA reparasjon 2t, 1/3 Erik Boye Avdeling for Cellebiologi Det norske Radiumhospital HF

2 Det sentrale problemet med cellesyklus VEKST CELLEDELING Hver dattercelle må få tildelt alle essensielle komponenter, som mitokondrier, ribosomer, organeller, etc. Disse er til stede i flere kopier, og da er det tilstrekkelig med en tilfeldig fordeling mellom dattercellene Hver dattercelle må få et fullstendig sett av alt kromosomalt DNA. Kromosomene må derfor bli duplisert, og de to kopiene må segregeres til hver datter. Denne prosessen må være helt nøyaktig og presist regulert.

3 How does DNA replicate? Parent DNA New DNA KEY Parent double helix Possible modes of DNA replication (a) dispersive (b) semi-conservative (c) conservative Watson & Crick (1953) Nature 171: “It has not escaped our notice that the specific pairing we have postulated immediately suggests a possible copying mechanism for the genetic material.”

4 The Meselson-Stahl experiment (1958) Meselson and Stahl (1958) Proc. Natl. Acad. Sci. USA 44: E. coli cells were grown for many generations in ‘heavy’ medium (containing 15 N, a heavy isotope of nitrogen). Cells were then transferred to ‘light’ medium (containing 14 N). DNA samples were analysed by density gradient centrifugation. Heavy mediumLight medium, 1 generation Light medium, 2 generations Inter- pretation:

5 Hvilke oppgaver må løses under DNA replikasjon? - Kopiering av alle DNA-sekvenser - Kopiering kun EN gang pr celledeling, hverken mer eller mindre. - Nøyaktig kopiering gir genetisk stabilitet. Hvordan oppnå dette? - Definerte startpunkter (origins) - Finregulering av initiering - Nøyaktige polymeraser - Reparasjonsmekanismer - Presis segregering

6 Mechanism of DNA synthesis hydrolysis deoxyribose phosphate Bases adenine thymine cytosine guanine hydrogen bond release of pyrophosphate OH 3’ 5’ OH 5’ 3’ triphosphate

7 Replikasjonsgaffel ?

8 DNA polymeraser kan bare syntetisere 5’-3’. Hvordan går det med to antiparallelle tråder?

9 Hvordan replikere en DNA-dupleks med enzymer som bare virker i én retning? Vist eksperimentelt av Reiji Okazaki i 1968

10 Syntese av Okazaki-fragment og ny priming

11 Semidiskontinuerlig replikasjon Elektronmikroskopisk bilde av replikerende D. melanogaster-DNA som bekrefter Okazaki-modellen (Kreigstein & Hogness 1974)

12 Sammensetning av primosomet

13 DNA polymerase III: En komplisert maskin

14

15 Andre proteiner som deltar i replikasjonen DNA ligase - Covalently closes nicks in double-stranded DNA. Primase - the enzyme responsible for catalyzing synthesis of RNA primers. Clamps and clamp loaders - Protein from the DNA polymerase III holoenzyme complex holds the polymerase to the DNA. A multisubunit entity called the complex functions as the "clamp loader". Single-strand DNA-binding (SSB) proteins – stabilizes ssDNA in the replication fork Helicases – unwinds DNA by catalyzing the ATP-dependent unwinding of double- strand DNA. E. coli contains at least 6 different helicases--some involved in DNA repair and others in conjugation. The principal helicase in DNA replication is DnaB, which interacts with DnaG and other proteins to form the primosome. Topoisomerases - Bidirectional replication of the circular E. coli chromosome unwinds about 100,000 base pairs per minute. Relief of this torsional stress is essential for DNA replication to occur. Topoisomerases are enzymes with a "swivel" mechanism that can relieve this stress.

16 Opptvinning av DNA med DnaB og SSB

17 The DnaB helicase

18 ”Clamp loader”-komplekset monterer β- subenheten på DNA

19 Clamp og Clamp loader

20 Replikasjonsgaffel hos E. coli

21 DNA-replikasjon i E. coli: Trombonemodellen

22

23 DNA topoisomeraser endrer linking number (supercoiling)

24 Hvordan oppnås høy nøyaktighet? Balansert nivå av de fire dNTP Polymerasereaksjonen har høy nøyaktighet 3’-5’-ekonukleaseaktiviteten til Pol I og Pol III fjerner feil som polymeraseaktiviteten innfører En rekke reparasjonssystemer tar seg av gjenværende feil

25 Korrekturlesning: DNA polymerase I fjerner et feilinkorporert nukleotid

26 5’-3’-eksonukleasedomenet i DNA polymerase I fjerner nukleotider i 5’ –enden av et nick

27 Krav til initiering : -Aktivt initiator-protein (DnaA) -Supercoilet substrat - AT-rikt område

28 Replikasjonsorigo: oriC

29

30 E. coli: Genome, 4 Mb = 4 x 106 bp Fork rate approx. 800 bp / sec Replication time approx. 40 minutes = 2,400 secs Amount replicated by 2 forks in 40 mins = 2 x 2400 x 800 = 3,840,000 bp (~4 Mb) The rate of DNA replication

31 Terminering av replikasjonen TerG

32 DNA metylering I E. coli kan både cytosiner og adeniner bli enzymatisk metylert. Dcm metylasen lager 5-metylcytosin Dam metylasen lager 6-metyladenin Begge virker etter replikasjon. Cytosin metylering: Funksjon ukjent/restriksjon Adenin metylering er viktig for - Kontroll av DNA replikasjon - Reparasjon av DNA-skader - Genregulering - Beskyttelse mot fremmed DNA (?)

33 Identifikasjon av SeqA oriC på et plasmid kan drive replikasjon Metylert oriCDam + : +++ Metylert oriCDam - : --- Altså: Hemimetylert oriC blir ikke initiert. En mutant som mangler den negative regulator, vil tillate initiering av hemimetylert oriC, slik at Metylert oriCDam - SeqA + : +++ Umetylert oriC Dam - : +++

34 Fullt metylert oriC Replikasjon gir hemimetylert oriC Elongering og separasjon Sekvestrering med SeqA (membran?) Remetylering Frigjøring

35 DnaA regulerer initieringstidspunktet. Økende DnaA-konsentrasjon Tidligere initiering og ved lavere cellemasse (Løbner-Olesen et al, Cell 1989) Men er DnaA nødvendigvis REGULATOREN in vivo?

36 Three levels of negative control of DNA replication in E. coli: 1. Inactivation of the DnaA initiator 2. Sequestration of the origin of replication 3. Titration of DnaA to other chromosomal sites

37 FLOW CYTOMETRY

38

39

40 Initiering av DNA replikasjon er avhengig av - Proteinsyntese - RNA syntese Hemming av disse prosessene vil derfor gjøre at initiering stopper, mens elongering fortsetter. Sluttresultat: Antall hele kromosomer = antall oriC

41

42 Asynkroni: Når IKKE alle origins i en celle blir initiert samtidig

43

44 Antall kromosomer Antall celler 50 min 30 min 20 min Mangel på initieringskontroll i en seqA mutant seqA+ seqA- (Lu et al, Cell 1994)

45 Deling BC 40 min D 20 min En generell cellesyklus i E. coli C og D er konstante. Hvordan går det når doblingstiden blir under 60 min?

46

47


Laste ned ppt "FORELESNINGSPLAN DNA replikasjon Prokaryot: 2t, 16/2 Eukaryot: 2t, 25/2 DNA reparasjon 2t, 1/3 Erik Boye Avdeling for Cellebiologi Det norske Radiumhospital."

Liknende presentasjoner


Annonser fra Google